MMAD (Demethyldolastatin 10)

Bewertung: Kategorie:

AASraw ist mit Synthese- und Produktionsfähigkeit von Gramm bis zur Massenordnung von MMAD (Demethyldolastatin 10) (CAS 203849-91-6), unter CGMP-Regulierung und verfolgbarem Qualitätskontrollsystem.

Zusätzlich MMAD wird berichtet, dass es bei der Herstellung von ortsspezifischen Antikörper-Wirkstoffkonjugaten (NDCs) verwendet wird. In den NDCs wird MMAD mit Anti-5T4-Antikörper oder Anti-Her2-Antikörper kombiniert. Es wird gezeigt, dass die NDCs eine bessere Wirksamkeit und Pharmakokinetik zeigen.

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Produktbeschreibung

MMAD (Demethyldolastatin 10) Video


I.MMAD (Demethyldolastatin 10) Grundcharaktere:

Name: MMAD (Demethyldolastatin 10)
CAS: 203849-91-6
Molekularformel: C41H66N6O6S
Molekulargewicht: 771.06
Schmelzpunkt: N / A
Lagertemperatur: Pulver -20 ° C 3 Jahre
4 ° C 2 Jahre
In Lösungsmittel -80 ° C 6 Monate
-20 ° C 1 Monat
Farbe: Weiß bis cremefarben (fest)


II. MMAD (Demethyldolastatin 10) (203849-91-6) Verwendung im Steroidzyklus

1.Namen:

Synonyme: Demethyldolastatin 10 (203849-91-6), Monomethylauristatin D, Monomethyl-Dolastatin 10
Chemical Name: (S)-N-((3R,4S,5S)-3-methoxy-1-((S)-2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidin-1-yl)-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl)-N,3-dimethyl-2-((S)-3-methyl-2-(methylamino)butanamido)butanamide

2.MMAD (Demethyldolastatin 10) Verwendung:

3.Warning auf MMAD (Demethyldolastatin 10)

Das Produkt wurde nicht vollständig für medizinische Anwendungen validiert. Nur für Forschungszwecke

Um eine höhere Löslichkeit zu erreichen, erwärmen Sie das Röhrchen bitte bei 37 ℃ und schütteln Sie es einige Zeit im Ultraschallbad. Die Lagerlösung kann mehrere Monate unter -20 ℃ aufbewahrt werden.

4.Weitere Anweisungen:

In vitro: MMAD (Demethyldolastatin 10) (203849-91-6) wird durch einen stabilen Oxim-Ligationsprozess gekoppelt, um mehrere nahezu homogene Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) mit einem Wirkstoff-Antikörper-Verhältnis von ~ 2.0 zu erhalten. Die resultierenden Konjugate zeigen gute pharmakokinetische Eigenschaften, potente in vitro cytotoxische Aktivität gegen HER2 + Krebszellen. Im Vergleich zu ADCs, die durch Cysteinalkylierung nach nativer Disulfidreduktion zwischen den Ketten hergestellt wurden, wurde gezeigt, dass ortsspezifische nicht-aminosäurebasierte ADCs in vitro eine erhöhte Zytotoxizität aufweisen

In Vivi: Die resultierenden Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) zeigen bei Nagern eine vollständige Tumorregression. Sie haben auch ein verbessertes Toxikologieprofil bei Ratten.


III. MMAD (Demethyldolastatin 10) (203849-91-6) HCML

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