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Sunifier (DM235) Pulver

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SKU: +314728-85-3. Kategorie:

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Produktbeschreibung

Sunifiram (DM235) Pudervideo


Sunifiram (DM235) -Pulver-Basiszeichen

Name: Sunifier (DM235) Pulver
CAS: +314728-85-3
Molekularformel: C15H13F2NO2S
Molekulargewicht: 309.33
Schmelzpunkt: 57-58 ° C
Lagertemperatur: Bei Raumtemperatur oder kühl lagern
Farbe: Weißes oder elfenbeinfarbenes Pulver


Sunifiram (DM235) -Pulver im Gehirn fördert die Nutzung

Namen

Sunifiram Pulver, DM235 Pulver ist mit Handelsnamen wie BisfluoroModafinil, Flmodafinil.

DM235-Pulver Verwendung

DM235-Pulver ist eine neuartige, hochwirksame nootropische und AMPKine-ähnliche Verbindung mit kognitionserhöhenden Effekten in Tiermodellen.

Sunifiram-Pulver ist ein Piperazin, das einige strukturelle Ähnlichkeiten mit Piracetam aufweist. Piracetam wurde für neurodegenerative Erkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit entwickelt, und Sunifiram-Pulver erhöht bekanntermaßen die kognitive Funktion in einigen Verhaltensexperimenten. In Rezeptorbindungsstudien zeigt Sunifiram-Rohpulver keine Affinität zu den meisten Neurotransmitterrezeptoren oder -kanälen (keine Affinität an 1μM für serotoninerge, dopaminerge, muskarinische, nikotinische, adrenerge, glutamaterge, histaminerge, opioide oder GABAerge Rezeptoren), fördert jedoch die Freisetzung von Acetylcholin aus der Hirnrinde der Ratte, wahrscheinlich durch positive Modulation der AMPA-Rezeptorantwort.

Sunifiram-Pulver verhindert eine durch Scopolamin induzierte Amnesie nach ip- und po-Gabe im passiven Mausvermeidungstest mit einer minimalen wirksamen Dosis von 0.01 mg / kg po Die antiamnesische Wirkung von Sunifiram-Pulver ist vergleichbar mit der von bekannten nootropischen Arzneimitteln wie Piracetam (30 mg / kg ip), Aniracetam (100 mg / kg po) und Rolipram (30 mg / kg po), jedoch mit einer Potenz 1,000 - 10,000 mal höher.

Warnung vor Nebenwirkungen von DM235-Pulver

Sunifiram-Pulver (DM-235) ist eine aus Piperazin abgeleitete Forschungschemikalie, die in Tierversuchen eine antiamnestische Wirkung mit signifikant höherer Wirksamkeit als Piracetam aufweist. Sunifiram Rohpulver ist eine molekulare Vereinfachung von Unifiram. Basierend auf In-vitro- und Tierstudien scheint Sunifiram-Pulver über AMPA-Rezeptor-Aktivierung zu wirken.

Sunifiram-Rohpulver wirkt durch Aktivierung von AMPA-Rezeptoren; das sind die Rezeptoren, die für die Vermittlung der synaptischen Übertragung im Zentralnervensystem verantwortlich sind. Seine Mechanik erhöht auch die Phosphorylierung von AMPAR und NMDAR durch Proteinkinase-Aktivierung, was wiederum die Langzeitpotenzierung verbessert - das heißt, eine Verstärkung der Signalübertragung zwischen zwei Neuronen, die aus der gleichzeitigen Stimulation resultiert.

Die Kinase-Aktivierung, die durch Sunifiram-Pulver beeinflusst wird, verbessert auch kognitive Defekte. Darüber hinaus wirkt Sunifiram-Rohpulver in der Hirnrinde von Tier-Testpersonen, indem es die Freisetzung von Acetylcholin, dem organischen Molekül, das als Neurotransmitter in einer Vielzahl verschiedener Organismen wirkt, unterstützt. Diese Operationsmechanismen ermöglichen es Sunifiram-Pulver, anti-amnestische Eigenschaften auszuüben.

Weitere Anleitungen

Sunifiram-Pulver ist auch in der Lage, die durch den Nikotinsäure-Antagonisten Mecamylamin, den GABAB-Agonisten Baclofen, den α2-Agonisten Clonidin und den AMPA-Rezeptor-Antagonisten NBQX induzierte Amnesie im passiven Vermeidungstest zu verhindern.

In dem Ratten-Morris-Wasserlabyrinth-Test hemmt die Verabreichung von Scopolamin die Verringerung der Fluchtlatenz sowohl bei dem Akquirierungs- als auch dem Retentions-Retraining-Test. Sunifiram-Rohpulver, verabreicht 20 min vor jedem täglichen Akquisitionstraining, kann Scopolamin-induzierte Gedächtnisstörungen bei 0.1 mg / kg ip verhindern

Sunifiram Pulver produziert maximale antiamnesische und prokognitive Effekte ohne erkennbare Veränderung des Bruttoverhaltens von Mäusen oder Ratten, und bei 0.1 mg / kg ip reduziert Sunifiram Pulver die Dauer der durch Pentobarbital induzierten Hypnose bei Mäusen, ohne die Induktionszeit der Hypnose zu verändern. Darüber hinaus behalten Mäuse, die mit Sunifiram-Rohpulver behandelt wurden, die Motorkoordination im Rotarod-Test. Die spontane Motilität von Mäusen, die durch den Animex-Apparat evaluiert wurde, sowie das explorative Verhalten, das durch den Lochtafel-Test bewertet wurde, bleiben nach der Sunifiram-Pulver-Verabreichung normal.

Sunifiram-Rohpulver moduliert die cholinerge Transmission in der Großhirnrinde frei beweglicher Ratten. Wie durch Mikrodialyse-Experimente gezeigt wurde, ist Sunifiram-Pulver in der Lage, die Freisetzung von ACh bei einer Dosis von 0.01 mg / kg mit einer höheren Potenz als Unifiram zu erhöhen.

Die Exposition von Ratten-Hippocampusscheiben gegenüber 100 & mgr; M NMDA ruft eine Zunahme von [3H] NE (48) hervor. Die Wirkung von NMDA wird weitgehend durch 100 & mgr; M Kynurensäure (KYNA) verhindert. Die Zugabe von nanomolaren Konzentrationen von Sunifiram-Rohpulver kehrt den KYNA-Antagonismus signifikant um. Die Wirkung von Sunifiram-Pulver ist konzentrationsabhängig (EC50 0.1 μM) und fast vollständig bei 1 μM.

Die Beteiligung von AMPA-Rezeptoren kann durch Anwendung des selektiven AMPA-Rezeptor-Antagonisten NBQX beurteilt werden. Bei Anwendung auf 5 μM verhindert NBQX die durch AMPA (3 & mgr; M) induzierte [100H] NE-Freisetzung, jedoch nicht die 100 & mgr; M NMDA-vermittelte Tritiumfreisetzung aus Ratten-Hippocampusscheiben (48). NBQX, allein inaktiv, antagonisiert die Sunifiram-rwa-Pulverumkehr des KYNA-Antagonismus der NMDA-evozierten Tritiumfreisetzung, was auf eine Beteiligung von AMPA-Rezeptoren in den Wirkungen von Sunifiram-Pulver hindeutet.

Interessanterweise erhöhten Sunifiram-Rohpulverbehandlungen unter basalen Bedingungen die Aktivität von PKCa (Ser-657) und Src-Familie (Tyr-416) mit der gleichen glockenförmigen Dosis-Wirkungskurve wie die von LTP, die bei 10 nM ihren Höhepunkt erreichte. Der Anstieg der Phosphorylierung von PKCa (Ser-657) und Src (Tyr-416), induziert durch Sunifiram-Pulver, wurde durch 7-ClKN-Behandlung inhibiert. Die LTP-Verstärkung durch Sunifiram-Rohpulver wurde signifikant durch PP2, einen Inhibitor der Src-Familie, inhibiert.

Schließlich, wenn mit einer hohen Konzentration von Glycin (300 1M) vorbehandelt, konnten die Sunifiram-Pulverbehandlungen LTP in der CA1-Region nicht potenzieren.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Sunifiram-Rohpulver die Glycin-Bindungsstelle von NMDAR mit gleichzeitiger PKCa-Aktivierung durch Src-Kinase stimuliert. Die Verstärkung der PKCa-Aktivität löst die Potenzierung von Hippocampus-LTP durch CaMKII-Aktivierung aus.

Sunifiram (DM235) Rohpulver

Mindestbestellmenge 10grams.
Die Anfrage auf normale Menge (Innerhalb 1kg) kann in 12 Stunden nach der Zahlung gesendet werden.
Bei größeren Bestellungen (innerhalb 1kg) kann in 3 Werktagen nach Zahlungseingang verschickt werden.

DM235-Pulver-Marketing

In der kommenden Zukunft zur Verfügung gestellt werden.


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COA

HNMR

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Rezepte

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Referenzen & Produktzitate

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1 Bewertung für Sunifier (DM235) Pulver

  1. bewertet 5 aus 5

    Aasraw -

    Sunifiram (DM235) Pulver ist genial

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