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MMAD (Demethyldolastatin 10)

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SKU: 203849-91-6. Kategorie:

AASraw ist mit Synthese- und Produktionsfähigkeit von Gramm bis zur Massenordnung von MMAD (Demethyldolastatin 10) (CAS 203849-91-6), unter CGMP-Regulierung und verfolgbarem Qualitätskontrollsystem.

Zusätzlich MMAD wird berichtet, dass es bei der Herstellung von ortsspezifischen Antikörper-Wirkstoffkonjugaten (NDCs) verwendet wird. In den NDCs wird MMAD mit Anti-5T4-Antikörper oder Anti-Her2-Antikörper kombiniert. Es wird gezeigt, dass die NDCs eine bessere Wirksamkeit und Pharmakokinetik zeigen.

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Produktbeschreibung

MMAD-Video (Demethyldolastatin 10)


MMAD (Demethyldolastatin 10) Grundzeichen

Name: MMAD (Demethyldolastatin 10)
CAS: 203849-91-6
Molekularformel: C41H66N6O6S
Molekulargewicht: 771.06
Schmelzpunkt: N / A
Lagertemperatur: Pulver -20 ° C 3 Jahre
4 ° C 2 Jahre
In Lösungsmittel -80 ° C 6 Monate
-20 ° C 1 Monat
Farbe: Weiß bis cremefarben (fest)


MMAD (Demethyldolastatin 10) (203849-91-6) Verwendung im Steroidzyklus

Namen

Synonyme: Demethyldolastatin 10 (203849-91-6), Monomethylauristatin D, Monomethyl-Dolastatin 10
Chemical Name: (S)-N-((3R,4S,5S)-3-methoxy-1-((S)-2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidin-1-yl)-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl)-N,3-dimethyl-2-((S)-3-methyl-2-(methylamino)butanamido)butanamide

Warnung vor MMAD (Demethyldolastatin 10)

Das Produkt wurde nicht vollständig für medizinische Anwendungen validiert. Nur für Forschungszwecke

Um eine höhere Löslichkeit zu erreichen, erwärmen Sie das Röhrchen bitte bei 37 ℃ und schütteln Sie es einige Zeit im Ultraschallbad. Die Lagerlösung kann mehrere Monate unter -20 ℃ aufbewahrt werden.

Weitere Anleitungen

In vitro: MMAD (Demethyldolastatin 10) (203849-91-6) wird durch einen stabilen Oxim-Ligationsprozess gekoppelt, um mehrere nahezu homogene Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) mit einem Wirkstoff-Antikörper-Verhältnis von ~ 2.0 zu erhalten. Die resultierenden Konjugate zeigen gute pharmakokinetische Eigenschaften, potente in vitro cytotoxische Aktivität gegen HER2 + Krebszellen. Im Vergleich zu ADCs, die durch Cysteinalkylierung nach nativer Disulfidreduktion zwischen den Ketten hergestellt wurden, wurde gezeigt, dass ortsspezifische nicht-aminosäurebasierte ADCs in vitro eine erhöhte Zytotoxizität aufweisen

In Vivi: Die resultierenden Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) zeigen bei Nagern eine vollständige Tumorregression. Sie haben auch ein verbessertes Toxikologieprofil bei Ratten.


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