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Lapatinib-Pulver (231277-92-2)

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SKU: 231277-92-2. Kategorie:

AASraw ist mit Synthese- und Produktionsfähigkeit von Gramm zu Massenordnung von Lapatinib-Pulver (231277-92-2), unter CGMP-Regulierung und verfolgbarem Qualitätskontrollsystem.

Produktbeschreibung

Lapatinib-Pulvervideo


Lapatinib-Pulver Grundlegende Zeichen

Name: Lapatinib-Pulver
CAS: 231277-92-2
Molekularformel: C29H26CLFN4O4S
Molekulargewicht: 581.05
Schmelzpunkt: 136-140 ° C
Lagertemperatur: Kühlschrank
Farbe: Weiß oder cremefarbenes Pulver


Rohes Lapatinib-Pulver im Zyklus des antineoplastischen Mittels

Namen

Generischer Name: Lapatinib-Pulver (la PA Zinn ib)
Markenname: Tykerb

Rohes Lapatinib-Pulver

Lapatinib-Pulver ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zusammen mit einem anderen Arzneimittel (Capcitabin) zur Behandlung von Menschen mit Brustkrebs eingesetzt wird, die sich auf andere HER2-positive Bereiche des Körpers ausgebreitet haben (Tumoren, die große Mengen eines Proteins namens humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 produzieren) und die bereits bestimmte andere Brustkrebsbehandlungen hatten.

Lapatinib-Pulver wird auch mit einem Medikament namens Letrozol zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs, für den eine Hormontherapie indiziert ist, angewendet.

Lapatinib-Pulver ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Brustkrebs. Es wird in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet, um eine bestimmte Art von Brustkrebs zu behandeln, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat und auf andere Krebsbehandlungen nicht angesprochen hat.

Lapatinib-Pulver gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als Kinase-Inhibitoren bezeichnet werden. Sie blockieren die Wirkung eines bestimmten Proteins, das die Vermehrung von Krebszellen signalisiert.

Dieses Medikament kommt in Tablettenform und wird einmal täglich auf nüchternen Magen eingenommen.

Häufige Nebenwirkungen von Lapatinib-Pulver sind rote, schmerzhafte Hände und Füße, Durchfall, Hautausschlag und Übelkeit.

Was ist die Dosierung von Lapatinib-Pulver?

Übliche Erwachsenendosis für Brustkrebs

-HER2-POSITIVER METASTATISCHER BRUSTKREBS (in Kombination mit Capecitabin): 1250 mg oral einmal täglich an den Tagen 1 bis 21 kontinuierlich in wiederholten 21-Tag-Zyklen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität.

-HORMONE RECEPTOR-POSITIVE, HER2-POSITIVE METASTATISCHE BRUSTKREBS (in Kombination mit Letrozol): 1500 mg oral einmal täglich kontinuierlich.

Kommentare:
-Bitte beachten Sie die Herstellerangaben für die Dosierungsempfehlungen von Capecitabin und Letrozol.
- Bei Patienten mit metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs sollte vor Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel in Kombination mit Capecitabin eine Krankheitsprogression unter Trastuzumab auftreten.

Verwendung:
In Kombination mit Capecitabin zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, deren Tumoren HER2 überexprimieren und die zuvor eine Therapie einschließlich Anthrazyklin, Taxan und Trastuzumab erhalten haben.
In Kombination mit Letrozol zur Behandlung postmenopausaler Frauen mit hormonrezeptorpositivem metastasierendem Brustkrebs, der den HER2-Rezeptor überexprimiert, für den eine Hormontherapie indiziert ist.

Renal Dosisanpassungen
Daten zur Dosisanpassung nicht verfügbar; Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass die Pharmakokinetik dieses Arzneimittels beeinträchtigt wird, da weniger als 2% einer verabreichten Dosis durch die Nieren ausgeschieden werden.

Leber Dosisanpassungen
VORHERGEHENDE MILDUNG AUF MÖGLICHE HEPATISCHE BEEINTRÄCHTIGUNG (KIND-PUGH A / B): Daten nicht verfügbar.

VORHER BESTEHENDE HEPATISCHE BEEINTRÄCHTIGUNG (KIND-PUGH C): Dosis reduzieren:
-HER2-positiver metastasierter Brustkrebs (in Kombination mit Capecitabin): 750 mg / Tag.
-Hormon-Rezeptor-positiver, HER2-positiver metastasierter Brustkrebs (in Kombination mit Letrozol): 1000 mg / Tag

Schwere Hepatotoxizität während der Therapie: Behandlung dauerhaft abbrechen.

Anmerkungen: Empfehlungen zur Dosisanpassung basieren auf pharmakokinetischen Studien; Es sind keine klinischen Daten verfügbar.

Dosisanpassungen
Verwendung mit starken CYP450 3AXUMX INHIBITOREN UND / ODER STRONG CYP4 450A3 INDUCERS: Vermeide die gleichzeitige Anwendung wenn möglich. Empfehlungen zur Dosisanpassung basieren auf pharmakokinetischen Studien; Es sind keine klinischen Daten verfügbar.
KOMBINATION MIT STARKEM CYP450 3AXUMX INHIBITOR: Dosis auf 4 mg / Tag reduzieren; eine Auswaschphase von ca. 500 Woche vor der Anpassung dieses Medikaments auf die übliche empfohlene Dosis, wenn der Inhibitor abgesetzt wurde.
KOMBINIERTE VERWENDUNG MIT STARKEM CYP450 3A4 INDUCER: Allmähliche Dosissteigerung basierend auf der Verträglichkeit; die Dosis auf die übliche empfohlene Dosis zurückführen, wenn der Induktor abgesetzt wurde.
-HER2-positiver metastasierter Brustkrebs (in Kombination mit Capecitabin): Dosis bis zu 4500 mg / Tag erhöhen.
-Hormonrezeptor-positiver, HER2-positiver metastasierter Brustkrebs (in Kombination mit Letrozol): Dosis bis zu 5500 mg / Tag erhöhen.

GRADE 2 oder GRÖSSER VERRINGERTE LINKE VENTRIKULÄRE EJECTION-FRAKTION (LVEF) ODER LVEF, DIE UNTER DER UNTEREN NORMALEN GRENZE DES INSTITUTS ENTFALLT: Behandlung abbrechen; kann nach einer minimalen 2-Woche mit reduzierter Dosis wieder beginnen, wenn sich die LVEF normalisiert und der Patient asymptomatisch ist.
Reduzierte Dosen:
-HER2-positiver metastasierter Brustkrebs (in Kombination mit Capecitabin): 1000 mg / Tag
-Hormon-Rezeptor-positiver, HER2-positiver metastasierter Brustkrebs (in Kombination mit Letrozol): 1250 mg / Tag

GRAD 3 ODER GRAD 1 oder 2 DIARRHEA MIT KOMPLIKATIONSMERKMALE (mäßige bis starke Bauchkrämpfe, Grad 2 oder stärkerer Übelkeit oder Erbrechen, verminderter Leistungsstatus, Fieber, Sepsis, Neutropenie, offensichtliche Blutung oder Dehydratation): Kann bei Durchfall in niedrigerer Dosis wieder eingeführt werden wird in Note 1 oder weniger aufgelöst.
Reduzierte Dosen:
-HER2-positive metastatische Brustkrebspatientinnen (in Kombination mit Capecitabin): 1000 mg / Tag
-Hormonrezeptor-positiver, HER2-positiver metastasierter Brustkrebs Patienten: 1250mg / Tag
GRADE 4 DIARRHEA: Die Behandlung dauerhaft abbrechen.

ANDERE TOXIZITÄTEN, GRAD 2 oder GRÖSSER: Kann Unterbrechung oder Unterbrechung der Dosierung berücksichtigen; kann mit der üblichen empfohlenen Dosis wieder beginnen, wenn sich die Toxizität auf den Grad 1 oder weniger verbessert.
WENN TOXIZITÄT RECURS: Dosis reduzieren:
-HER2-positiver metastasierter Brustkrebs (in Kombination mit Capecitabin): 1000 mg / Tag
-Hormonrezeptor-positiver, HER2-positiver metastasierter Brustkrebs Patienten: 1250mg / Tag

Wie rohes Lapatinib-Pulver wirkt

Lapatinib-Pulver wird zusammen mit Capecitabin (Xeloda) zur Behandlung einer bestimmten Art von fortgeschrittenem Brustkrebs bei Patienten angewendet, die bereits mit anderen Chemotherapiemedikamenten behandelt wurden. Lapatinib-Pulver gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Kinaseinhibitoren bezeichnet werden. Es blockiert die Wirkung des abnormalen Proteins, das den Krebszellen signalisiert, sich zu vermehren. Dies hilft, die Ausbreitung von Krebszellen zu stoppen oder zu verlangsamen.

Warnung

Sagen Sie allen Ihren Gesundheitsdienstleistern, dass Sie Lapatinib-Pulver einnehmen. Dazu gehören Ihre Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker und Zahnärzte.
Wenn Sie Magenbeschwerden haben, sich übergeben, weichen Stuhlgang (Durchfall) haben oder nicht hungrig sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Es kann Wege geben, diese Nebenwirkungen zu verringern.
Mit Lapatinib-Pulver sind lose Stühle (Durchfall) aufgetreten. Manchmal war Durchfall sehr schlimm und Todesfälle sind passiert. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie weichen Stuhl (Durchfall) haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Versuchen Sie nicht, Durchfall zu behandeln, ohne vorher Ihren Arzt zu konsultieren.
Lassen Sie die Blutuntersuchung überprüfen, wie Ihnen vom Arzt mitgeteilt wurde. Sprechen Sie mit dem Arzt.
Sie müssen Herzfunktionstests während der Einnahme von Lapatinib Pulver haben. Sprechen Sie mit dem Arzt.
Vermeiden Sie Grapefruit und Grapefruitsaft.
Wenn Sie Digoxin einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Möglicherweise müssen Sie Ihre Blutuntersuchung genauer überprüfen lassen, während Sie Lapatinib-Pulver einnehmen.
Dieses Arzneimittel kann das ungeborene Kind schädigen, wenn Sie es während der Schwangerschaft einnehmen.
Verwenden Sie eine Verhütungsmethode, der Sie vertrauen können, um eine Schwangerschaft während der Einnahme von Lapatinib-Pulver zu verhindern.
Wenn Sie schwanger sind oder während der Einnahme von Lapatinib-Pulver schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an.

Lapatinib-Rohpulver

Mindestbestellmenge 10grams.
Die Anfrage auf normale Menge (Innerhalb 1kg) kann in 12 Stunden nach der Zahlung gesendet werden.
Für größere Bestellung kann in 3 Werktagen nach Zahlungseingang verschickt werden.

Vermarktung von Lapatinib-Pulver

In der kommenden Zukunft zur Verfügung gestellt werden.

Hat rohes Lapatinib-Pulver Nebenwirkungen

Zusammen mit seinen benötigten Effekten kann Lapatinib Puder einige unerwünschte Effekte verursachen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, wenn sie auftreten, benötigen sie möglicherweise medizinische Hilfe.

Erkundigen Sie sich sofort bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei der Einnahme von Lapatinib-Pulver auftritt:

Seltener
Schweres oder schweres Atmen
Ohnmacht
schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
schwerer Durchfall
Engegefühl in der Brust
ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
Selten

Bauch- oder Bauchschmerzen oder Zärtlichkeit
Lehmfarbene Stühle
dunkler Urin
verminderter Appetit
Fieber
Kopfschmerzen
Juckreiz oder Hautausschlag
Appetitlosigkeit
Übelkeit und Erbrechen
Schwellung der Füße oder Unterschenkel
gelbe Augen oder Haut
Vorkommen nicht bekannt
Blasenbildung, Peeling, Lockerung der Haut
Brustschmerz
Schüttelfrost
husten
Durchfall
Schwierigkeiten beim Schlucken
Schwindel
allgemeines Gefühl von Unbehagen oder Krankheit
Nesselsucht
Gelenk- oder Muskelschmerzen
Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
rote Hautläsionen, oft mit einem violetten Zentrum
rote, gereizte Augen
Halsschmerzen
Geschwüre, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
Verdickung von Bronchialsekret
Einige Nebenwirkungen von Lapatinib-Pulver können auftreten, die in der Regel keine ärztliche Behandlung benötigen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Auch Ihr Arzt kann Ihnen Tipps geben, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen fortbesteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger
Saurer oder saurer Magen
Rückenschmerzen
Aufstoßen
rissige Lippen
Durchfall (mild)
trockene Haut
Sodbrennen
Verdauungsstörung
Schmerzen in den Armen oder Beinen
Rötung, Schwellung oder schmerzende Haut
Skalierung der Haut an Händen und Füßen
Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen, der Zunge oder der Innenseite des Mundes
Magenbeschwerden, Verstimmung oder Schmerzen
Schwellung oder Entzündung des Mundes
Kribbeln der Hände und Füße
Probleme mit dem Schlafen


Wie kaufe ich Lapatinib-Pulver bei AASraw?

1.Um uns per E-Mail zu kontaktieren Anfrage-System oder Online-SkypeKundendienstmitarbeiter (CSR).
2.Um uns Ihre Anfrage Menge und Adresse zur Verfügung zu stellen.
3.Unsere CSR wird Ihnen das Angebot, die Zahlungsfrist, die Sendungsnummer, die Lieferwege und das voraussichtliche Ankunftsdatum (ETA) mitteilen.
4.Zahlung erfolgt und die Ware wird in 12 Stunden versandt (Bestellung innerhalb 10kg).
5.Waren erhalten und geben Kommentare.


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COA

COA 231277-92-2 Lapatinib-Pulver AASRAW

HNMR

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Rezepte

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Referenzen & Produktzitate

Tykerb (231277-92-2) - Der Mörder von Brustkrebs